* 약물 사용의 궁극적 목표 : 질병예방, 고통 줄임, 삶의 질 향상
* 약물의 이름
| 화학명 | para-acetylaminophenol |
| 일반명 | 아세트아미노펜 |
| 상품명 | 타이레놀 |
| 처방약 – 비처방약 | 비처방약 |
* 약물의 승인
– 전임상 연구 : 실험실 연구(동물실험 포함)
– 임상연구 (1상, 2상, 3상) : 1상 – 건강한 사람 20 ~ 100명, 2상 – 처음으로 환자, 3상 – 대규모 환자
– 신약 허가 신청 검토 (NDA) : 17 ~ 24개월 소요
– 시판 후 감시 (PMS)
– 임상시험심사위원회 (IRB) : 전임상연구에서 임상연구로 갈 때 필요, 석박사 등 연구 논문
* 약물 규제
– 남용 : 빈번한 사용, 의존 : 필요한 상태, 금단증상 유발
– 분류 I 약물은 가장 높은 중독 위험성, 분류 V 약물은 처방 없이도 사용
– 기형유발물질 : A, B, C, D, X – 대부분 약물은 C군, X는 항암제와 응고제 등으로 가장 위험
* 약동학
– 정의 : 인체가 어떻게 약물을 처리하는지 설명
– 흡수, 분포, 대사, 배설
– 흡수 (위장관) – 분포 (혈액) – 대사 (간) – 배설 (콩팥, 대장)
– 투여경로 : 경구(설하 포함), 비경구(피내주사, 피하주사, 근육주사, 정맥주사)
– 선택적 투과성 : 에너지 안쓰면 수동(ATP X), 에너지 쓰면 능동(ATP O)
– 약물의 흡수 : 용해율(에 의해 흡수의 시간이 결정)
– 혈중 농도와 치료적 범위 : 표를 이해하자!
* 약력학
– 정의 : 약물이 어떻게 사람의 몸을 변화시키는지를 보여줌
– 빈도분포곡선 : ED50 – 환자군의 50%가 치료효과를 나타내는 데에 필요한 약물 투여량, 약물의 표준, 평균 용량
– 치료지수 : 중간치사용량/중간효과용량 = 중간독성용량/중간효과용량
T1 = LD50/ED50 = TD50/ED50 → 책보고 이해하자.
– 안전투여, 신중투여 : TD50이 크면 안전투여
– 용량-반응 곡선 : 많이 먹어서 될 게 아니다.
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